Des enzymes utilisées pour couper un long brin d’ADN, obtenu au préalable dans des bactéries, génèrent des séquences de nucléotides très pures et homogènes. Le taux d’erreurs serait réduit par rapport aux méthodes de synthèse chimique.
Le nouveau procédé, détaillé dans un article paru en ligne le 2 juin dans Nature Methods, repose sur l’utilisation d’enzymes qui coupent la molécule d’ADN en des points précis, au niveau des tiges-boucles (structures en épingle à[…]
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