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Transfert d'acides nucléiques selon la norme GMP

La société strasbourgeoise Polyplus-transfection a produit le premier lot de son agent in vivo - jetPEI selon la norme GMP de bonnes pratiques de fabrication. Cet agent de "transfection" est destiné aux essais cliniques basés sur l'introduction d'acides nucléiques (ADN et ARN) dans les cellules. Le procédé de fabrication de cet agent bénéficie d'un numéro de dossier DMF (Drug master file) délivré par la FDA qui facilite le montage de dossiers cliniques de projets thérapeutiques.

La société strasbourgeoise Polyplus-transfection a produit le premier lot de son agent in vivo - jetPEI selon la norme GMP de bonnes pratiques de fabrication. Cet agent de "transfection" est destiné aux essais cliniques basés sur l'introduction d'acides nucléiques (ADN et ARN) dans les cellules. Le procédé de fabrication de cet agent bénéficie d'un numéro de dossier DMF (Drug master file) délivré par la FDA qui facilite le montage de dossiers cliniques de projets thérapeutiques.

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