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Une thérapie génique contre la paralysie

- Des chercheurs d'Oxford annoncent les résultats d'une thérapie génique contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), maladie qui produit une dégénérescence progressive des neurones moteurs entraînant une paralysie. Cette thérapie consiste à introduire dans les neurones moteurs un gène produisant un facteur neuroprotecteur, le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Le système de transfert de gène utilisé est un lentivirus. Résultat des essais sur la souris : l'efficacité du VEGF se manifeste alors que la moitié des neurones moteurs sont déjà détruits ("Nature", 27 mai).

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